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小小的身體裡,藏著好多好多夢想,對3歲的小寶來說,夢想雖然不大,卻是很純粹、很單純的心願。

原本會跑會跳的小寶,突然之間下半身就無預警地癱瘓了,沒辦法走路、擺動,甚至沒有知覺,診斷後發現,小寶罹患的是罕見的「橫紋肌樣瘤」,存活率幾乎為零,讓家人最崩潰的,是醫生判定小寶地生命週期只有6個月到一年,一家人面臨突如其來的噩耗,無助,卻也不知道該怎麼走下去。

好在一次手術之後,小寶會走路了,雖然病魔依然深根在小小的身體裡,但小寶表現出堅強的生命力和求生意志,努力學習每一樣新鮮的事物,努力給家人滿滿的愛,小寶的堅持讓媽媽感到欣慰,重新陪她學習走路,陪她一直走下去。

由於這類疾病並沒有特定的標靶藥物,也沒有其他的治療方式,只能透過不斷的化療,減輕惡化的可能,談到這裡,小寶的媽媽忍不住哽咽,心疼孩子承受的苦,更心疼她的堅持和勇敢,她要小寶知道,在這條路上並不孤單,全家人都會陪著她走到最後。

雖然不知道生命何時會結束,但小寶的內心有一個小小的心願,從小就喜歡看迪士尼公主的她,夢想著有一天能穿上禮服,成為心目中美麗的公主,這同時也是爸爸的願望,一直想要看見女兒穿上婚紗,展露幸福笑容的那一刻,卻怕孩子來不及長大;於是,透過喜願協會的協助,在去年的8月,小寶披上白紗,穿上華麗的小禮服,一家人一同在鏡頭前留下難忘的紀念,不只是圓了小寶的公主夢,也讓爸爸的眼中,留下了女兒穿上婚紗的倩影。

現在一年過去了,4歲的小寶穩定的接受著化療,令人欣慰的是,小寶的病情不斷在進步中,氣色變得紅潤,體力也增強許多,每每喜願社工到醫院例行探訪,總會到小寶的病房看看她,當年那個燦爛、開朗的小寶貝,依然在艱辛的治療路上努力前進,勇敢的擊退病魔,成為爸媽心中,永遠最美的「小公主」。

 

生活艇

參考資料

http://news.tvbs.com.tw/life/743568

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